Вход / Регистрация

Отвечаем 24/7 без выходных

+7 (708) 911-37-90
+7 (708) 911-37-90

Отвечаем 24/7 без выходных

Записаться онлайн

Вход /
Регистрация

Генетический анализ крови: что нужно знать

Генетический анализ крови: что нужно знать

05.01.2025

Генетический анализ крови — это исследования, позволяющие расшифровать данные, зашифрованные в ДНК человека. Они помогают выявить хромосомные аномалии, наследственные заболевания, предрасположенность к определенным патологиям, а также определить степень родства между людьми.

Материалы для исследования:

 
  • Кровь
  • Моча
 

Метод исследования:


Иммуноферментный анализ

 

Подготовка:
 

Специальная подготовка не требуется.

 

Особенности сдачи анализов:
 

Прием биоматериала осуществляется в порядке живой очереди. Исключение составляют мазки и соскобы — их берет врач, поэтому требуется предварительная запись.

 

Показания к проведению анализа

 

Генетическое тестирование рекомендуется в следующих случаях:

 
  • при планировании беременности, особенно для женщин старше 35 лет;
  • при наличии случаев хронического невынашивания беременности;
  • при рождении детей с врожденными пороками;
  • если есть подозрения на наследственные заболевания или генетические мутации;
  • при воздействии вредных факторов во время беременности (инфекции, интоксикации, алкоголь);
  • при семейной истории наследственных заболеваний;
  • для установления родственных связей (материнство, отцовство);
  • по желанию узнать личные генетические риски.
 

Как проходит исследование

 

Для анализа используется венозная кровь или соскоб с внутренней поверхности щеки. Основные методы диагностики:

 
  • Кариотипирование: исследование набора хромосом под микроскопом;
  • ПЦР (полимеразная цепная реакция) или автоматическое секвенирование ДНК для оценки предрасположенности к заболеваниям.
 

Подготовка к сдаче биоматериала

 
  • Мазок с поверхности щеки: избегать приема пищи, напитков, курения, чистки зубов и полоскания рта за 30 минут до процедуры.
  • Сдача крови: проводится без необходимости натощак. Рекомендуется сдавать анализ через 2 недели после острых заболеваний или завершения курса антибиотиков.
 

Результаты анализа

 
  • Нормальные значения: отрицательный результат при отсутствии отклонений.
  • Родство: указывается степень родства между исследуемыми.
 

При выявлении отклонений назначаются дополнительные обследования для оценки состояния органов и систем, подверженных риску. Например, при подготовке к беременности женщина может быть направлена к генетику или репродуктологу.


 

Запись на прием в EMIRMED

Запишитесь на прием сегодня, легко, быстро, удобно

Новости и акции

Статья
technologies

Чем опасна паховая грыжа?

10.01.2025

Паховая грыжа — одно из самых распространенных хирургических заболеваний, которое возникает, когда органы брюшной полости выпячиваются через ослабленную часть пахового канала. Это заболевание поражает около 5% взрослого населения, причем мужчины страдают от паховой грыжи в 10 раз чаще, чем женщины. В большинстве случаев оно диагностируется у людей старше 40 лет, однако существует риск развития грыжи и у детей, а также у женщин, например, в период беременности. Несмотря на это, многие люди не обращают внимания на начальные симптомы и откладывают визит к врачу, что может привести к осложнениям.

 

Своевременная диагностика и лечение паховой грыжи необходимы для предотвращения таких осложнений, как ущемление грыжи, некроз тканей и перитонит. В этой статье мы расскажем, что такое паховая грыжа, как ее распознать и какие современные методы лечения помогут вернуть здоровье и качество жизни.


 

slider-arrow
slider-arrow